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藥物臨床前CRO（Contract Research Organiation，合同研究組織）在藥物研發(fā)流程中扮演著關(guān)鍵角色，其基本工作原理是一個(gè)多學(xué)科、多環(huán)節(jié)緊密協(xié)作的系統(tǒng)。在藥物化學(xué)方面，CRO會(huì)對(duì)藥物候選分子進(jìn)行深入分析。
取出1平皿細(xì)胞（10cm平皿），加入243ul37%甲醛，使得甲醛的終濃度為1%（培養(yǎng)基共有9ml）。
進(jìn)行分子實(shí)驗(yàn)檢測(cè)時(shí)在每個(gè)管子中加0.5的DNA樣本，根據(jù)DNA樣本的數(shù)量來(lái)確定除了DNA外其他混合物的體積（額外增加一份來(lái)確保有足夠的PCR反應(yīng)混合物），將擴(kuò)增每一個(gè)遺傳標(biāo)記并且在每一個(gè)PCR反應(yīng)管內(nèi)分19.5uL的反應(yīng)混合物
分子實(shí)驗(yàn)檢測(cè)時(shí)核酸制備區(qū)的核酸提取純化與貯存；核酸含量的測(cè)定；測(cè)試樣品DNA的保存。未設(shè)緩沖間的核酸制備區(qū)，工作區(qū)域?yàn)樨?fù)壓或減壓，可安裝排風(fēng)系統(tǒng)
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